Los componentes principales de los adhesivos tisulares médicos son los -cianoacrilatos, que se sintetizaron por primera vez después de la Segunda Guerra Mundial. En 1972, la FDA de EE. UU. aprobó el uso de -cianoacrilato de isobutilo para aplicaciones médicas.
La toxicidad de los adhesivos tisulares médicos se puede mitigar mediante métodos como la modificación química y mejorando la pureza de los monómeros constituyentes.
Las tecnologías de administración de fármacos a nanoescala-como el electrohilado-pueden reducir aún más los efectos secundarios tóxicos asociados con los adhesivos tisulares médicos, como la inflamación.
Las pruebas de citotoxicidad para adhesivos tisulares médicos requieren la selección de metodologías apropiadas basadas en estándares establecidos; los ejemplos incluyen el método de extracto, el método de contacto directo y el método de contacto indirecto. Es importante señalar que la metodología de prueba específica empleada puede influir en la interpretación de las evaluaciones de toxicidad resultantes.
Los adhesivos médicos desempeñan un papel fundamental a la hora de asegurar apósitos y dispositivos médicos para el cuidado de heridas; la mayoría de los adhesivos médicos disponibles actualmente están compuestos de acrilatos, hidrocoloides y siliconas. Actualmente, la investigación sobre una nueva generación de adhesivos se centra en biomateriales naturales (conocidos como "bio-adhesivos") y en imitar mecanismos de adhesión naturales-como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de van der Waals-para crear "adhesivos inspirados naturalmente". Estos esfuerzos de investigación se centran en el desarrollo de adhesivos médicos avanzados diseñados para prevenir lesiones cutáneas relacionadas con adhesivos médicos-(MARSI) y abordar las complicaciones de salud asociadas.
