Parche de sellado en el pecho

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Parche de sellado en el pecho
Detalles
Nombre del producto: parche de sellado de pecho
Especificaciones: Personalizable
Este producto utiliza una película de poliuretano (PU) de grado médico-o una tela no tejida-hipoalergénica como material base, con un diseño de tornillo o válvula unidireccional compuesta-, recubierto con un adhesivo médico sensible a la presión-y cubierto con papel antiadherente. El material base es suave y agradable para la piel-, con alta transpirabilidad y propiedades impermeables y antibacterianas, y puede adaptarse bien a las curvas de la piel de diferentes partes del pecho, lo que garantiza una adhesión firme incluso en ambientes húmedos, sudorosos o contaminados con sangre-.
Clasificación del producto
Apósitos médicos
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Descripción

Introducción del producto:

 

product-800-533Este producto utiliza una película de poliuretano (PU) de grado médico-o una tela no tejida-hipoalergénica como material base, con un diseño de tornillo o válvula unidireccional compuesta-, recubierto con un adhesivo médico sensible a la presión-y cubierto con papel antiadherente. El material base es suave y agradable para la piel-, con alta transpirabilidad y propiedades impermeables y antibacterianas, y puede adaptarse bien a las curvas de la piel de diferentes partes del pecho, lo que garantiza una adhesión firme incluso en ambientes húmedos, sudorosos o contaminados con sangre-. La estructura central utiliza tecnología de válvula unidireccional, lo que permite que el gas y la sangre de la cavidad torácica fluyan en una dirección y al mismo tiempo evita que el aire externo y los contaminantes entren en la cavidad torácica, lo que reduce eficazmente el riesgo de neumotórax a tensión. Algunos modelos utilizan un diseño completamente cerrado de cuatro lados con una válvula, que reemplaza el método de fijación tradicional de tres lados y proporciona un efecto de sellado más confiable. El adhesivo utiliza una fórmula hipoalergénica de grado médico-y el diseño del adhesivo equilibra la firmeza y la facilidad de eliminación, lo que permite una eliminación rápida en emergencias y facilita los procedimientos médicos posteriores. El producto está esterilizado (normalmente esterilización con óxido de etileno) y empaquetado individualmente para su uso rápido en el lugar de la emergencia. Se encuentran disponibles tamaños personalizados (tipos de traumatismos estándar y mayores) y tipos de válvulas (con interfaz en espiral para conectar dispositivos de drenaje) para adaptarse a diferentes tipos de heridas, compatibles con la atención de emergencia prehospitalaria convencional y los escenarios médicos tácticos.

 

Escenarios aplicables:

 

Adecuado para el cierre de emergencia de neumotórax abierto (heridas torácicas inspiratorias); tratamiento de primera-línea de heridas penetrantes en el pecho en escenarios de atención táctica a víctimas de combate (TCCC); atención de emergencia en-in situ para defectos de la pared torácica causados ​​por heridas de bala, puñaladas y heridas de metralla en atención de emergencia pre-hospitalaria (120/999); tratamiento de emergencia de heridas penetrantes en el pecho en lugares de desastre; cierre temporal de pacientes con lesiones penetrantes de la pared torácica en espera de cirugía en los departamentos de emergencia de los hospitales; tratamiento de emergencia del desprendimiento del tubo de drenaje en pacientes con neumotórax posoperatorio complejo; atención de emergencia por lesiones en medicina natural y deportes extremos; y otros escenarios de emergencia que requieren el cierre rápido de lesiones abiertas de la pared torácica.
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Escenarios no aplicables:

 

Aplicación directa a defectos grandes y complejos de la pared torácica (como lesiones por explosión en el pecho o pérdida grave de tejido); contraindicado para personas alérgicas a la película de poliuretano, a la tela no-tejida o al adhesivo médico sensible a la presión-; no es adecuado para el tratamiento alternativo del neumotórax cerrado simple o del neumotórax a tensión (requiere toracocentesis o drenaje torácico cerrado); aunque tiene una función de válvula unidireccional-, el bloqueo de la válvula o la posición del paciente pueden afectar el efecto de liberación de aire; no es adecuado como dispositivo de sellado primario para pacientes con tubos de drenaje torácico existentes; algunos modelos pueden ser incompatibles con los entornos de examen de resonancia magnética; después del uso, se debe controlar de cerca el estado respiratorio y circulatorio del paciente y, si se produce dificultad respiratoria progresiva, se debe realizar un tratamiento inmediato de "eructos" o descompresión con aguja;
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